Activité : Site de recherche et production de médicaments vétérinaires : R & D ; Formulation ; Production (poudres, liquides buvables et injectables, pâteux divers et stériles).
Expertise de CERIS Ingénierie
- Audit et schéma directeur de site.
- Connaissance des besoins et contraintes sur site pharmaceutique.
- Réglementation cGMP et BPF.
Projet
- Objectif de l’étude :
- Planifier les évolutions du site (augmentation de capacité d’une partie de l’outil industriel) ;
- Mettre en œuvre une organisation à terme garantissant des flux conformes aux BPF ;
- Réorganiser plus spécifiquement les flux entre produits semi-finis et produits finis (conditionnement secondaire).
- Contenu de l’étude :
- Etat des lieux ;
- Proposition de scenarii d’évolution ;
- Développement d’un scénario retenu ;
- Planification.